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炎症标志物与冠心病的关系
文章来源:www.biyezuopin.vip   发布者:毕业作品网站  
毕业课题设计报告
 
 
             
                      
  
         
        
 
 
 
医学技术学院
2012 年 2月

课 题 题 目
炎症标志物与冠心病的关系
课题的目的,国内外研究现状和发展趋势(附主要参考文献):
目的:冠心病是严重危害人类健康的疾病之一,其患病率呈逐年上升趋势。近年来,越来越多的证据表明,炎症在冠心病的发生、发展和预后过程中起很重要的作用。冠心病作为一种炎症性疾病,已经证明低程度的慢性炎症贯穿了动脉粥样硬化的各个阶段,其发生是环境因素和遗传因素相互作用的结果。从循环中细胞对动脉内层的浸润到斑块纤维帽的脆性增加,以及最终导致斑块的破裂出现急性冠脉综合征(ACS),炎症在冠状动脉性疾病(CAD)的发生发展中起了关键性的作用。
国内外研究现状:
    CRP是一种经典的急性时相反应蛋白,是机体重要的防御分子。CRP由肝脏产生并分泌,它的表达受其他一些炎性因子的调控,其中主要受白细胞介素(IL) 6的调控,ILIa, IL8TNF- a等对其亦有部分调节作用,CRP的相对分子质量为105 X 10,有3种分子结构形式:①由5个结构相同的糖基化多肤亚单位以钙依赖形式连接成环状,每个亚单位由206个氨基酸组成;②球状结构,缺少钙依赖结构的稳定性;③纤维状结构。在一定情况下,3种形式可互相转变。CRP的生物学作用是:它参与体内各种炎症及免疫反应。CRP具有免疫识别特性及免疫调节功能,它能增强白细胞反应性、补体的固定、炎症部位细胞碎片的清除,是亚临床系统感染的一个敏感性指标。它可激活补体的经典途径,消耗补体,释放炎性介质,促进细胞间勃附和吞噬细胞反应,溶解靶细胞;作用于单核细胞和淋巴细胞膜表面受体,导致淋巴细胞活化增生,并促进抑制性T淋巴细胞增生,抑制血小板的聚集和释放反应,妨碍血小板引起血管收缩;另外,还能刺激单核细胞表达组织因子。
    CRP是冠心病的独立危险因素,对筛查冠心病的高危人群有帮助。国际健康与营养调查(National Health and Nutrion Survey III,NHANESIII),研究,有4472例男性、5212例女性入选,随访10年的结果表明,CRP0.21 mg/100m10. 21~0.5 mg/100m10. 5~1.0 mg/100m1mg/100m1时冠心病的发病率男性分别是13.性是2. 7%, 3. 6%, 4. 1%, 4. 3%,各组间有差异,4%, 17.6%, 19.6%, 21.)1 .06%,女男女两性之间有差异。Rider等对28263例绝经期妇女随访了3年,表明CRP是冠心病发病率的最强独立预测因子,CRP最高4分位数/最低4分位数的相对危险度是44 (95%可信限22-89) a Stocks等研究表明CRP浓度与CAG所发现的CHD病变程度相一致训。国内张利华王兴祥〔m等研究结果显示,由对照组、稳定型心绞痛到不稳定型心绞痛和由冠脉单支病变、双支病变到三支病变,CRP浓度变化均依次呈增高趋势,表明CRPCHD病变程度密切相关。对于稳定性心绞痛和急性冠脉综合征患者,CRP不仅与病变严重程度有关,而且还与预后直接相关。Garcia^-Molly""等调查了911例典型劳力性心绞痛病人,回归分析表明CRP与冠脉不良事件(非致命性心梗、急性血运重建、死亡)显著正相关。FRSC}}"'研究对3917例急性冠脉综合征患者检测了CRP,平均随访37月,CRP<2mg/L, 2 ^-lOmg/L, >10 mg/L的死亡率分别是5. 796 , 7. 896 ,16. 596 (P=0 001),说明CRP是死亡的独立预测因子。
    总之,CRP是冠心病的独立危险因素,CRP水平与动脉粥样硬化的严重程度、活动度及预后相关。CRP与动脉粥样硬化有关的可能机制包括:CRP诱导内皮细胞砧附分子的表达,从而启动或加速动脉粥样硬化的发展。②CRP通过调节动脉壁中的脂质而参与泡沫细胞的形成。③ CRP的免疫活性作用:CRP的蛋白分解作用产生的多肤具有较强的CRP免疫调节活性,这些多肤可促进局部免疫反应,导致病变进展及斑块破裂。CRP的补体激活作用。⑤CRP可诱导单核细胞合成组织因子或通过激活补体,促进血栓形成。
发展趋势:
随着经济的发展,物质生活水平的提高,冠心病、糖尿病逐渐成为当今影响人类生命健康的疾病之一。流行病学调查已确定了冠心病的主要危险因素:糖尿病、高血压、高脂血症、肥胖、吸烟、早发心血管病家族史等。这些危险因素常合并发生在同一个体,1999年,WHO将其定义为“代谢综合征”(metabol is syndrome, MS):一个个体存在糖尿病或糖耐量减低,并同时具有下列两项以上组合,如高血压、高脂血症、中心型肥胖或微量白蛋白尿。近年来,高尿酸血症、高纤维蛋白原血症、纤溶/凝血异常等都被列入代谢综合征范畴。胰岛素抵抗(insulinresistance  IR)是其共同的发病基础。胰岛素抵抗指一定量的胰岛素产生生物学效应低于预计正常水平,即:对胰岛素促进葡萄糖摄取和利用方面受损,使机体代偿性分泌过高的胰岛素,产生高胰岛素血症。临床和流行病学研究发现:高胰岛素血症与冠心病,糖尿病的发生密切相关。高胰岛素血症患者同时存在血浆炎症标志物水平的增高,在动脉粥样硬化进程中,炎症反应起到加速动脉硬化进程的作用。
 
参考文献:
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